N cancer colorde 3 cancer colorectal


UHRF1 a apărut în ultimii ani ca o cheie de reglare a proceselor biologice care condus progresia cancerului colorectal. Această proteină este asemănătoare cu un briceag al armatei elvețiene, cu multe părți diferite, fiecare cu treaba proprie de îndeplinit.

n cancer colorde 3 cancer colorectal cancer perete abdominal

Cancerul colorectal reprezintă a treia cauză principală de deces cauzat de toate formele de cancer, atât printre bărbați, cât și printre femei în Statele Unite. În timp ce ratele totale au început să scadă de la mijlocul anilor datorită programelor de screening destinate adulților mai în vârstă.

n cancer colorde 3 cancer colorectal răspândirea parazitului

În cazul persoanelor cu vârste cuprinse între 20 și 39 de ani, ratele sunt chiar în creștere — între 1 și 2 procente anual între și pentru cancerul de color și 3 procente anuale între și pentru cancerul rectal, conform unui raport al Societății Americane pentru Cancer. UHRF1 ajută la stabilirea și menținerea șabloanelor etichetelor moleculare asupra ADN-ului, un proces epigenetic cunoscut ca metilare. Aceste șabloane ale metilării acționează ca un întrerupător al mecanismului celular atunci când gene speficie trebuie să fie pornite sau oprite.

n cancer colorde 3 cancer colorectal viermi copii

În celulele canceroase, aceste șabloane se schimbă, împiedicând balanța normală a creșterii celulelor n cancer colorde 3 cancer colorectal permițând celulelor maligne să prospere și să se răspândească.

UHRF1 este o nouă țintă complementară unei clase de medicamente numită inhibitori ai metiltransferazei ADN DNMTispromițătoare pentru corectarea erorilor metilării și tratarea cancerului.

Colon Cancer: Risk, Prevention, and Screening - Fola May, MD, PhD, MPhil

Oricum, mulți compuși dezvoltați până astăzi nu au fost capabili să penetreze un număr suficient de celule tumorale simultan pentru a repara complet metilarea și a reactiva genele împotriva cancerului.

Stephen Baylin, co-autor corespondent al studiului.

Prin acest test, puteți înțelege care este riscul genetic pentru propria persoană sau pentru familie privind cele mai frecvente tipuri de cancer ereditar. Rezultatele generate de testul genetic pot fi folosite în construcția unui plan medical personalizat. De ce să optați pentru testarea genetică Dacă în familia din care faceți parte există istoric de cancer de sân, ovar, uterin, colorectal, melanom, stomac, pancreatic sau prostată este indicat să luați în calcul testul de screening genetic. Știind că purtați o mutație care sporește acest risc, testul vă oferă șansa de a stabili un plan personalizat pentru prevenirea sau detectarea cancerului de sân, ovarian, uterin, colorectal, melanom, prostatic, stomac și pancreatic mai devreme sau într-o etapă în care acesta este mai ușor de tratat.

Identificarea acestor regiunile ale UHRF1 ar putea ajuta de asemenea la identificarea mai bună a durere după îndepărtarea verucilor genitale cancerului colorectal, îmbunătățind posibilitatea ca doctorul să adopte o abordare personalizată a tratamentului.

Ei speră acum să își transforme descoperirile în markeri de prognostic și eventual în terapii îmbunătățite ce sunt mai tolerabile pentru pacienți și mai eficiente în combaterea cancerului.

n cancer colorde 3 cancer colorectal Aveți nevoie să preveniți viermii copiilor?