Cancer genetic laboratory. Despre noi – AMS GENETIC LAB - Cancer genetic labs


cancer genetic laboratory

Genetica a devenit una din cele mai importante stiinte ale secolului XX. Ereditatea este proprietatea fiintelor vii de a avea o informatie genetica, care se transmite de-a lungul generatiilor. Tipuri de teste genetice: Teste genetice medicale oncogenetica, cardiogenetica, hematogenetica, neurogenetica Teste pentru susceptibilitatea la boli genetice, cum ar fi cancerul de colon, cancer de san si ovarian, afectiuni cardiace, malformatii si alte boli, sceening genetic prenatal, care permit prevenirea, diagnosticarea și tratarea semnificativ imbunatatita a acestor boli.

Aceste teste sunt efectuate mai ales pe individul însuși, pentru a diagnostica susceptibilitatea sa la boli în funcție de trecutul său genetic.

  • With the first suspicions, their whole world changes.
  • Papiloame pe față la bărbați
  • Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 2 (HNPCC) - mutații MLH1 - Synevo

Cercetare si testare genetica folosirea de cipuri ADN realizate in laboratoarele proprii Sunt intr-o continua dezvoltare tehnicile noi de diagnosticare, care, pentru testele genetice existente, vor permite un diagnostic mai rapid, mai precis și la un cost mai mic decât testele obișnuite. Scanarea genetica se executa prin intermediul unor cipuri genetice pentru a determina asocierea dintre reactia la tratament medicamentos si fondul genetic al persoanei tratate.

Genetica medicala

Teste ADN si oferirea unei pareri avizate in cadrul sistemului medico-legal Alte tipuri de teste genetice tesuturi, virusuri si bacterii, animale si plante Testarea genetică pentru medicina personalizata este foarte complexa si necesita tehnologii de ultimă ora. Află cum poți avea un copil sănătos.

cancer genetic laboratory

Panelul Genetic Românesc PGR Testul analizează peste 90 de mutații asociate cu 42 de boli frecvente în România si verifică dacă o persoană prezintă o mutație într-o genă care, transmisă viitorilor copii, poate cauza o boală genetică Fibroză Chistica, Tay-Sachs, Fenilacetonuria etc. Chiar dacă multe dintre aceste boli genetice sunt grave, unele pot fi tratate, iar speranța de viață crește semnificativ.

cancer genetic laboratory

Este recomandat ca testul să fie făcut de viitorii părinţi cu istoric familial de boli genetice, dar şi de ceilalţi. Deşi este de preferat ca testul să fie realizat înainte de concepţie, se poate face şi în primele luni de sarcină. Aceasta este una dintre cele mai răspândite boli genetice, unul din 30 de europeni prezentând riscul de a avea un copil cu Fibroză Chistică.

Cancer gastric ereditar difuz-mutatii cdh1

Cu o diagnosticare corectă și un tratament adecvat, speranța și calitatea vieții cresc semnificativ. Testul se realizează prin recoltarea unei probe de sânge și este gata în săptămâni. Când ai istoric în familie: unele boli se manifestă încă de la naștere, altele pot apărea de-a lungul vieții. Dacă anumiți membrii ai familiei părinți, frați sau bunici au manifestat o boală genetică sau anumite forme de cancer, următoarele teste te pot ajuta să previi apariția bolii respective, s-o tratezi, sau să iei decizii informate cu privire cancer genetic laboratory sănătatea ta și a urmașilor.

Diagnosticul de laborator al infecției cu papilomavirusuri umane HPV. The involvement of epigenetic mechanisms in HPV induced cervical cancer.

Panelul Genetic pentru Trombofilii Moștenite Testul evaluează predispoziția pentru Trombofilie Moștenită, afecțiune în care sângele are tendința de a se coagula, generând episoade de tromboză. Analiza este recomandată după un eveniment trombotic, femeilor care au suferit mai mult de două avorturi spontane sau complicații în sarcină, celor care au făcut tratamente hormonale, precum si tinerelor care doresc sa ia anticoncepționale orale.

Panelul pentru Cancer de sân și Ovar — BRCA1 și BRCA2 verifică predispoziția pentru cancerul de sân sau de ovar, prin analiza mutațiilor a două dintre genele responsabile pentru cele mai frecvente tipuri de cancer genetic. Testul se realizează prin recoltarea unei mostre de sânge, iar rezultatele sunt gata în săptămâni.

Managing Cancer Risks through Genetic Testing

Panelul pentru Cancerul de Colon Testul verifică predispoziția pentru cancerul de colon, prin analiza celor mai comune 14 mutatii din 3 gene responsabile pentru cele mai frecvente tipuri de cancer genetic. Panelul NGS pentru Cancer de Sân și Ovar — 19 gene Testul analizează în detaliu cele 19 gene asociate cu cancerul de sân și ovarian pentru un diagnostic exact.

Chat online

Este recomandat persoanelor cu istoric familial. Panelul NGS pentru Cancerul de Colon și Uterin —— 16 gene Este un cancer genetic laboratory mult mai detaliat şi secventiaza in totalitate 16 gene asociate cu cancerul de col și uterin pentru un diagnostic exact. Panelul NGS pentru Cancerul de Colon și Uterin —— 16 gene Este un test mult mai detaliat şi secvențiază în totalitate 16 gene asociate cu cancerul de col și uterin pentru un diagnostic exact.

cancer genetic laboratory

Cariotipare Moleculară — CGH Array High Density Testul scanează întreg genomul și analizează wart virus finger detaliu cromozomii, pentru investigarea unor posibile dezechilibre cromozomiale deleții și duplicațiiresponsabile pentru diferite sindroame Autism, Mozaicism etc.

Testul se realizează prin recoltarea unei mostre de sânge, iar rezultatele sunt gata în saptămâni. Secvețierea totală a genelor asociate cu boli genetice Testul secvențiază genele asociate cu boli genetice.

Secvențierea permite analiza completă a mutațiilor și identificarea delețiilor și duplicațiilor la nivelul genei.

cancer genetic laboratory

Se face prin recoltarea unei mostre de sânge, iar rezultatele sunt gata în săptămâni. TRATAMENT Cunoașterea tratamentului optim scade gravitatea bolii și este crucială pentru însănătoșirea pacientului: evită posibile efecte adverse, salvează timp și bani. Paneluri Farmacogenetice pentru Oncologie Verifică dacă planul de chimioterapie sugerat dozaj, tipul medicamentelor este cel mai eficient pentru specificul tumorii.

  • Secţiunea 1.
  • Papillomavirus pour homme
  • Cancer gastric ereditar difuz-mutatii cdh1 | Synevo Moldova

Testele se face înainte ca pacienții să fie îndrumați către chimioterapie sau radioterapie, iar rezultatele sunt gata în săptămâni. PRENATAL Pentru a evita riscul de a naște un copil bolnav, acum există o serie de teste care ajută la diagnosticarea şi prevenția a numeroase afecțiuni pe care analizele clasice nu le cancer genetic laboratory depista.

Functia acestor gene poate fi perturbata de deletii, insertii sau rearanjamente genomice mari. O mutatie care inactiveaza gena MMR duce la acumularea de mutatii celulare si creste foarte mult probabilitatea de transformare maligna. Deoarece penetranta mutatiilor este incompleta, aceste anomalii genetice predispun indivizii la cancer, dar nu toti cei care le mostenesc dezvolta tumori. Mutatiile sunt adesea mostenite, dar pot aparea, de asemenea, de novo intr-o generatie. Acesti pacienti sunt deseori identificati doar dupa ce dezvolta timpuriu cancer de colon.

Testele genetice se pot efectua atât înainte de a face un copil, cât şi în sarcină. Testul este recomandat femeilor care au peste 32 de ani, celor cu istoric familial de aneuploidii sau celor care au primit rezultate anormale la investigatiile imagistice. De obicei, diagnosticarea bolilor genetice presupune o serie de proceduri invazive, precum amniocenteza sau CVS, care prezinta risc de avort.

Tumorile gastrice sporadice se dezvolta printr-un proces ce implica mai multe etape, in care gastrita cronica conduce la atrofie, apoi la metaplazie intestinala si in cele din urma la displazie; tumorile sunt de obicei exofitice, adesea ulcerante si localizate in portiunea distala a stomacului. Cancerul gastric ereditar tinde sa aiba un model difuz de crestere, cu celule slab diferentiate ce infiltreaza mucoasa peretelui gastric si determina ingrosarea acestuia linita plasticafara sa formeze o masa distincta si fara sa prezinte leziuni histologice precursoare. Varsta medie de aparitie a cancerului gastric difuz ereditar este de 38 ani, cu un interval intre ani.

Marele avantaj al NIPT este faptul că nu este invaziv se realizează dintr-o mostră de sânge de la mama şi poate fi făcut încă din săptămâna a 9-a de sarcină. Cariotipare Moleculară — CGH Array Low Density Este un test prenatal care analizeaza cu precizie schimbarile cromozomiale, putand identifica peste boli genetice cunoscute.

cancer genetic laboratory

Este recomandat femeilor însărcinate,in special celor care cancer genetic laboratory un istoric de sarcină cu deficiențe genetice sau de avorturi spontane, cand analizele imagistice indica anomalii ale fatului etc Se efectuează în săptămânile ale sarcinii prin CVS sau în săptămânile prin amniocenteză. Consultanta si programari Pentru a beneficia de consultanta in domeniul geneticii medicale, va rugam sa ne contactati: Mariana Gidiuta.